Ivabradine for Prevention of Myocardial Injury After Noncardiac Surgery Trial (PREVENT-MINS) (PREVENT-MINS)
Myocardial Injury After Noncardiac Surgery (MINS), Myocardial Ischemia
About this trial
This is an interventional treatment trial for Myocardial Injury After Noncardiac Surgery (MINS) focused on measuring Myocardial ischemia, Randomized controlled trial, Blinded, Noncardiac surgery, Cardiovascular events, Myocardial injury after non-cardiac surgery, Perioperative myocardial injury, Perioperative myocardial infarction, Perioperative medicine, Heart rate, Ivabradine, Cardiovascular Diseases, Troponin, Perioperative care, Physiological Effects of Drugs, Cardiovascular Agents, Cardiac Chronotropy, Heart Rate Control
Eligibility Criteria
Inclusion Criteria:
- Undergoing noncardiac surgery
- ≥45 years of age
- Expected to require at least an overnight hospital admission after surgery
- Provide written informed consent to participate in the PREVENT-MINS Trial, AND
- Fulfill ≥1 of the following 5 criteria (A-E):
A. History of coronary artery disease B. History of peripheral arterial disease C. History of stroke D. Undergoing major vascular surgery, OR
E. Any 3 of 9 risk criteria:
i. Undergoing major surgery ii. History of congestive heart failure iii. History of a transient ischaemic attack iv. Diabetes and currently taking an oral hypoglycemic agent or insulin v. Age ≥70 years vi. History of hypertension vii. Serum creatinine >175 µmol/L (>2.0 mg/dl) viii. History of smoking within 2 years of surgery ix. Undergoing emergent/urgent surgery
Exclusion Criteria:
Conduction abnormalities:
A. Non-sinus rhythm on ECG B. Sinoatrial or AV (2nd and 3d degree) blocks C. Sick sinus syndrome D. Long QT syndrome E. Pacemaker dependent
- Transplanted heart (or on waiting list)
- Use of a selected class I or III antiarrhythmic drug (quinidine, disopyramide, sotalol, ibutilide, amiodarone) or diltiazem/verapamil
- Resting heart rate <65 beats per minute on the day of surgery
- Systolic blood pressure <90 mmHg on the day of surgery
- Acute decompensated heart failure, cardiogenic shock, acute myocarditis
- Acute coronary syndrome within 2 months before surgery;
- Stroke or transient cerebral ischaemia within 1 month before surgery
- Known severe liver or kidney disease (MDRD creatinine clearance <15 mL/min)
- Inability to tolerate oral intake
- Recent use of ivabradine (<1 month)
- Known allergy or hypersensitivity to ivabradine
- Low-risk surgical procedure based on individual physician's judgment
- Investigator considers the patient unreliable regarding requirement for study compliance
- Women of childbearing potential who are not taking effective contraception, pregnant or breast-feeding
- Previously enrolled in the PREVENT-MINS study
Sites / Locations
- Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr Antoniego Jurasza w Bydgoszczy
- Specjalistyczny Szpital Wojewódzki w CiechanowieRecruiting
- ZZOZ Szpital Śląski w CieszynieRecruiting
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. Prof. Kornela Gibińskiego Śląski Uniwersytet MedycznyRecruiting
- Szpital Specjalistyczny św. Łukasza w Końskich
- Szpital św. Rafała w KrakowieRecruiting
- 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w KrakowieRecruiting
- Szpital Zakonu Bonifratrów św. Jana Grandego w KrakowieRecruiting
- Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła IIRecruiting
- SP ZOZ Szpital Uniwersytecki w KrakowieRecruiting
- Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o.Recruiting
- Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego w KrakowieRecruiting
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny 1 w LublinieRecruiting
- Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w OlsztynieRecruiting
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny w OpoluRecruiting
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 2 Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 Pomorskiego Uniwersytetu MedycznegoRecruiting
- Specjalistyczny Szpital im. Edwarda Szczeklika w TarnowieRecruiting
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Szpital Kliniczny Dzieciątka JezusRecruiting
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Centralny Szpital Kliniczny
- Wojskowy Instytut Medyczny Centralny Szpital Kliniczny MONRecruiting
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny we WrocławiuRecruiting
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. Prof. Stanisława Szyszko Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w KatowicachRecruiting
- Szpital Uniwersytecki im. Karola Marcinkowskiego w Zielonej GórzeRecruiting
- Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w ŁodziRecruiting
Arms of the Study
Arm 1
Arm 2
Active Comparator
Placebo Comparator
Ivabradine
Placebo
Patients fulfilling haemodynamic requirements (i.e. systolic blood pressure ≥90 mmHg and sinus rhythm with a heart rate ≥65 beats per minute) will receive 5mg of oral ivabradine at least 1 hour before surgery and the first postoperative dose in the evening or in the morning after surgery, at least 12 hours after the preoperative dose. Starting on the day after surgery, patients will receive 5mg oral ivabradine twice a day and continue this treatment for 7 days after surgery or until hospital discharge.
Patients fulfilling haemodynamic requirements (i.e. systolic blood pressure ≥90 mmHg and sinus rhythm with a heart rate ≥65 beats per minute) will receive matching placebo at least 1 hour before surgery and the first postoperative dose in the evening or in the morning after surgery, at least 12 hours after the preoperative dose. Starting on the day after surgery, patients will receive matching placebo twice a day and continue this treatment for 7 days after surgery or until hospital discharge.